«Я рада объявить, что наше агентство на сегодняшнем
заседании приняло положительное решение по вопросу выдачи регистрационного
удостоверения вакцине, разработанной Pfizer и BioNTech, — заявила Эмир Кук,
директор агентства, в обязанности которого входит оценка лекарственных
препаратов на их соответствие европейским требованиям. — Это значительный шаг
вперед в нашей борьбе с пандемией, которая причиняет столько страданий и
лишений не только в Европе, но и во всем мире. Это действительно историческое
научное достижение: вакцина против нового серьёзного заболевания разработана и
сертифицирована менее чем за год».
Реагируя на новость в Твиттере, Урсула фон дер Ляйен
заявила, что наступил «решающий момент» в обеспечении европейских
граждан «безопасной и эффективной вакциной» от коронавируса, пишет euronews.com.
Позже на пресс-конференции в Брюсселе глава Еврокомиссии
заявила: «Вакцинация начнётся одновременно 27, 28 и 29 декабря во всех
государствах ЕС. Замечательно таким образом закончить этот трудный год и
перелистнуть наконец печальную страницу Covid-19».
Изначально Европейское агентство по лекарственным средствам
должно было принять решение 29 декабря, но Германия и ряд других стран ЕС
убедили организацию в том, что оно носит неотложный характер. Эмир Кук добавила
на пресс-конференции в понедельник, что на сегодня доказательств
неэффективности вакцины Pfizer-BioNTech против нового штамма коронавируса нет.
