Американские молекулярные биологи выяснили, что способность человека к членораздельной речи связана с уникальной для Homo sapiens вариацией гена NOVA1, которая отсутствует у неандертальцев и денисовцев. Ученые внедрили этот ген в ДНК мышей, что привело к изменениям в их звуковых сигналах. Об этом сообщает пресс-служба Университета Рокфеллера (США), передает eNews.
По словам профессора Роберта Дарнелла, исследования показали, что NOVA1 можно назвать первым «геном речи» в человеческом геноме. Он появился на ранних этапах эволюции Homo sapiens, когда в ДНК происходили значительные изменения. «Это говорит в пользу очень древних корней нашей способности говорить», — пояснил Дарнелл.
Ученые долго искали генетические особенности, которые отличают людей в плане речевых способностей. Ранее были найдены участки ДНК, влияющие на развитие речи, в том числе FOXP2. Однако этот и другие гены встречаются и у неандертальцев.
Ранее исследователи уже обращали внимание на NOVA1, который регулирует развитие мозговых тканей. Повреждения в этом гене могут вызывать нарушения в управлении мышцами и замедление речевого развития. Это заставило ученых предположить его связь с речевыми функциями.
Чтобы проверить гипотезу, они ввели человеческую версию NOVA1 в ДНК мышей и проанализировали изменения. Введение нового гена не повлияло на структуру мозга и нервный контроль над мышцами, но привело к заметным изменениям в звуковых сигналах, которыми пользовались новорожденные и взрослые мыши.
«Младенцы-мыши издают четыре ультразвуковых сигнала при взаимодействии с матерью. Мы сравнили звуки обычных и генетически модифицированных мышей и нашли значительные отличия. Также изменились сигналы, которые самцы используют для привлечения самок. Это могло сыграть важную роль в эволюции речи у предков человека», — отметил Дарнелл.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал https://t.me/enewsmd Много интересного: инсайды, заявления, расследования. Много уникальной информации, которой нет у других.
