Российские иммунологи в конце сентября начнут клинические испытания вакцины, направленной на борьбу с аллергией на пыльцу березы и некоторые продукты. Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова, передает eNews.
Вакцина, разработанная специалистами Института иммунологии ФМБА, предназначена для лечения аллергии с помощью всего трех-пяти инъекций. Это позволяет значительно сократить время терапии по сравнению с существующими методами, которые могут занимать от трех до пяти лет.
Ученые Института иммунологии в сотрудничестве с Венским медицинским университетом представили эту вакцину в 2023 году. Она нацелена на борьбу с аллергией на пыльцу березы и аналогичные аллергены, такие как яблоко, персик, арахис и соя. В отличие от традиционных методов, предполагающих более тридцати процедур, новый подход требует всего нескольких инъекций. После завершения клинических испытаний планируется внедрение препарата в российские медицинские учреждения.
Заместитель директора по науке и инновациям Института иммунологии Игорь Шиловский сообщил, что вакцина была создана на основе изучения ключевых участков аллергена березы. Из состава вакцины были исключены фрагменты, ответственные за токсичность, что позволило создать гипоаллергенное средство. Доклинические испытания подтвердили безопасность вакцины, не выявив токсичных эффектов и повреждений органов при превышении дозировки. В отличие от текущих средств, которые лишь смягчают симптомы, новая вакцина нацелена на устранение причины аллергии.
Перед внедрением препарата в практику, вакцина должна пройти четыре этапа клинических испытаний. Первый этап, направленный на изучение механизма действия вакцины, займет от двух месяцев до года. В этот период будут оцениваться переносимость препарата, а также его влияние на организм, продолжительность и сила действия.
