Исполнительный
директор ЕМА Эмер Кук выразила надежду, что российский «Спутник»
будет одобрен для использования в странах ЕС, пишет euronews.com.
Эмер Кук, глава
Европейского агентства лекарственных средств: «Мы находимся в процессе
организации инспекций. Мы действительно надеемся, что это будет ценная вакцина,
которая добавится к препаратам, уже доступным для населения Европы, и что она
получит разрешение на применение на европейском уровне на основе тех же
стандартов безопасности, качества и эффективности, которые мы применяем для
каждого препарата».
Член правления
ЕМА, представитель Постоянного комитета европейских врачей (CPME) Вольф-Дитер Людвик в интервью СМИ
выразил мнение, что Европейское агентство лекарственных средств может одобрить
применение «Спутник V»
в ближайшие шесть — восемь недель.
Европейский
регулятор дал добро на четыре вакцины против коронавируса: Pfizer/BioNTech , Moderna, AstraZeneca и Johnson&Johnson. Между тем темпы вакцинации в странах
сообщества оставляют желать лучшего. В Брюсселе предъявляют претензии
британско-шведской компании AstraZeneca.
Сандра Гайина, департамент Еврокомиссии по
здравоохранению:
«Если говорить о нехватке вакцин, я думаю, проблема здесь в AstraZeneca. С этим контрактом у нас возникают
серьезные трудности. Мы ожидали поставок, которые исчислялись миллионами доз. А
мы, вы поймите, не получили даже четверти из этих поставок».
Репутация AstraZeneca страдает не только из-за не выполнения
в полном объеме контрактных обязательств. В США усомнились в данных о
заявленной эффективности препарата и призвали компанию обновить информацию о
прививке. Ранее в ряде стран ЕС приостановили вакцинацию AstraZeneca, пока EMA
изучала вопрос о возможной связи прививки с повышенным риском тромбообразования.
По завершение расследования регулятор рекомендовал продолжить использование
препарата.
