Об этом говорится
в сообщении фонда, поступившем в РБК.
В РФПИ сообщили, что 19 января эксперты, которые
представляют Европейское агентство лекарственных средств (EMA),
провели научную консультацию для разработчиков вакцины «Спутник V». Во
встрече приняли участие более 20 международных экспертов и ученых.
«Рекомендации по результатам вчерашнего обсуждения будут направлены
разработчикам вакцины «Спутник V» в течение 7-10 дней», — говорится в сообщении. В фонде отметили, что ожидают
начала процесса постепенной экспертизы в феврале.
Решение EMA о
предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии
экспертных проверок, уточнили в фонде.