Новый лекарственный препарат, по мнению ученых, заметно улучшает кровоток, предотвращает некроз тканей и восстанавливает жизненно важные функции организма, сообщает eNews.
Новосибирские ученые испытывают новые методы лечения сосудистых заболеваний. В их основе — новейшие разработки отечественной науки. Сейчас в клинике Института лимфологии проходят лечение десятки пациентов. Ирина — одна из них. За помощью к врачам она обратилась сразу. Вердикт медиков — ишемия нижних конечностей, так как сосуды забиты и плохо доставляют кровь к ногам, пишет tvzvezda.
«В середине сентября у меня на левой ноге сначала распух палец, потом покраснело возле ногтя, и открылась язвочка. Сильные боли в ногах. Они и не только при ходьбе, но и в покое. Не переставая», — жалуется пациентка института лимфологии Ирина.
Методов лечения этой сосудистой болезни сегодня немного. В простых случаях — месяцы капельниц с лекарствами. В запущенных — только хирургическое вмешательство для спасения конечности от ампутации.
«Через тоненький прокол в паху заводится под контролем рентгена проводник в артерию. И она изнутри или расширяется — раскрывается, или устанавливается стент по типу, как устанавливаются стенты при операциях на сердце», — объясняет врач-хирург Михаил Солуянов.
Ученые Новосибирского института цитологии и генетики решили упростить процесс лечения коварной болезни. Сложные операции заменить «таблеткой», а именно очищенными клетками, которые используют для испытания новой синтезированной молекулы полиаргинина.
Ее действие уже проверили на лабораторных мышах и выяснили: препарат заметно улучшает кровоток, предотвращает некроз тканей и может восстанавливать жизненно важные функции организма.
«У этого препарата пока прекрасное доклиническое досье. Он показал свою низкую токсичность, очень хорошую усваиваемость и большой спектр биологических эффектов, которые могут быть использованы для лечения целого спектра серьезных заболеваний», — отмечает заместитель руководителя НИИ клинической и экспериментальной лимфологии филиала Института цитологии и генетики СО РАН Максим Королев.
В том числе ишемического инсульта. Ежегодно такой диагноз ставят 15 миллионам человек. Нарушение мозгового кровообращения, уверены ученые, препарат поможет победить без хирургического вмешательства. Лекарство способно доставлять активные молекулы в пораженные участки тканей. В этом его уникальность.
Ученые не скрывают: за рубежом сегодня ведут аналогичные разработки. Однако новосибирцы уверены, что готовое лекарство предложат фармацевтам быстрее конкурентов — в течение пяти лет. Большую часть этого времени займут клинические испытания в случае одобрения работы Минздравом.