В последние дни большинство стран Евросоюза и Норвегия
приостановили использование препарата из опасений, что он вызывает у привитых
проблемы со свертываемостью крови, пишет euronews.com.
«Когда вы вакцинируете миллионы людей, то после прививки
редко, но неизбежно возникают случаи серьёзных заболеваний, — сказала
исполнительный директор EMA Эмер Кук. — И наша роль заключается в оценке этих
случаев. Мы должны обеспечивать, чтобы любые предполагаемые нежелательные
реакции быстро расследовались. Мы должны определять, реальный ли это побочный
эффект от вакцины или это совпадение».
По данным агентства, в ЕС было использовано 5 млн доз
AstraZeneca, В 30 случаях это привело к образованию тромбов. Министр
здравоохранения Германии заявил, что её правительство дождётся публикации
полного отчета EMA в четверг, прежде чем возобновлять прививки
британско-шведским препаратом.
Научный сотрудник Немецкого фонда Маршалла отмечает, что
переговоры между производителями вакцин с властями Евросоюза и отдельных страны
проходят в обстановке секретности, и это не позволяет установить
ответственность за возможные неудачи:
«На самом деле мы не знаем в деталях, как разделена
ответственность за этот препарат — сколько её лежит на AstraZeneca, а сколько —
на странах-членах ЕС и европейских учреждениях, — сказал Якоб Киркегор. — Но
после того как EMA дало свое экспертное заключение, репутация фармацевтической
компании должна быть более или менее восстановлена и освобождена от сомнений».
Брюссель заявляет, что ответственность за любые задержки в
кампаниии прививок лежит на национальных органах здравоохранения, а не на
общеевропейской программе закупок вакцин.
Между тем объявлено, что во втором квартале 2021 года в
Евросоюз будет доставлено еще 10 миллионов доз вакцины Pfizer-BioNTech.
