Как сообщается, «оценку безопасности и
иммуногенности» вакцины, разработанной на основе рекомбинантного
аденоассоциированного вектора, проведут при участии 360 пациентов на базе
медцентра лекарственной терапии Юнинова и клинического центра X7 Clinical Research
в Санкт-Петербурге. При этом в госреестре отмечено, что исследования будут
проводиться более пяти лет — аж до конца 2026 года. С чем связаны столь длительные сроки, не
уточняется, пишет euronews.com.
Месяц назад BIOCAD поздравлял с юбилеем президент РФ Владимир Путин.
Ранее компания, специализирующаяся на разработке и
производстве препаратов для лечения онкологических, аутоиммунных и генетических
заболеваний, перепрофилировала два своих производственных комплекса под выпуск
вакцины «Спутник V». Кроме нее, сегодня в России зарегистрированы еще
три препарата от COVID-19 — «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона»
и «КовиВак».
