Об этом сообщается на сайте европейского агентства EMA. На портале Агентства
медицинских продуктов Швеции указано, что это не повлечет за собой других изменений, но
специалисты по вакцинации должны знать о переименовании, так как информация о
продукте, его маркировка и упаковка могут выглядеть иначе.
Изменение названия произошло на фоне появившихся в марте,
пишет ria.ru
Изменение названия произошло на фоне появившихся в марте
сообщений об опасных осложнениях у людей, получивших вакцину. В Австрии у
привившегося человека диагностировали множественный тромбоз, и он умер через
десять дней после получения первой дозы. Еще одного госпитализировали с
тромбоэмболией легочной артерии. Позднее похожая информация стала поступать и
из других европейских стран. Некоторые государства ЕС в качестве меры
предосторожности решили приостановить использование препарата.
Эксперты EMA не подтвердили, что вакцина AstraZeneca
повышает общий риск тромбоэмболических осложнений. Регулятор также сообщил о ее
безопасности и эффективности и отметил, что преимущества и защита населения
значительно превышают связанные с препаратом возможные риски. Кроме того,
ученые продолжат изучать побочные эффекты и действия, а данные о случаях
тромбоза внесут в общую информацию о нем.
