Об этом пишет Интерфакс
со ссылкой на портал Medical Xpress.
Новая работа показала, как меняется структура белка-шипа при
мутации D614G, переносимой всеми тремя вариантами, и показала, почему эти
штаммы способны распространяться быстрее.
«Ученые обнаружили, что мутация D614G (замена в одной
аминокислоте «буквы» в генетическом коде белка-шипа) делает шип более
стабильным по сравнению с исходным вирусом SARS-CoV-2. В результате более
функциональные шипы доступны для связывания с рецепторами ACE2 наших клеток,
что делает вирус более заразным», — говорится в публикации.
Отмечается, что в исходном коронавирусе S-белки связывались
с рецептором ACE2, а затем резко меняли форму, сворачиваясь сами по себе, что
позволяет вирусу сливать свою мембрану с мембранами клеток человека и проникать
внутрь.
Однако, как ранее установила группа Бин Чена, шипы иногда
преждевременно меняли форму и распадались, прежде чем вирус успевал связываться
с клетками. Это одновременно замедляло распространение вируса, но изменение
формы также затрудняло работу иммунной системы.
В мутантных шипах Бин Чен и его коллеги обнаружили, что
мутация D614G не только стабилизирует белок-шип, но и заставляет его слабее
связываться с рецептором АСЕ2. Однако тот факт, что шипы в новых штаммах менее
склонны к преждевременному распаду, делает вирус в целом более заразным.
Бин Чен отмечает, что из-за нестабильности формы в исходном
варианте SARS-CoV-2 функциональным было около 50% белков-шипов.
«В вариантах D614G у вас может быть 90% функциональных,
поэтому, даже если они не связываются так же хорошо, вероятность того, что у
вас будет инфекция, выше», — замечает ученый.
По мнению исследователей, для большей эффективности
модернизированные вакцины на основе белка-шипа коронавируса (в частности,
препараты Moderna, Pfizer и Johnson & Johnson) должны включать код его
мутантного варианта.
В то же время специалисты продолжают работу над
терапевтическим средством, блокирующим проникновение вируса в клетки, и
намереваются перейти к исследованиям на животных.
«В январе команда ученых показала в журнале Nature
Structural & Molecular Biology, что структурно сконструированный
«подсадной» белок ACE2 связывает вирус в 200 раз сильнее, чем
собственный ACE2 организма. Приманка эффективно ингибировала вирус в клеточной
культуре, что дало возможность предположить, что это может быть анти-COVID-19
лечением», — говорится в публикации.
