Сегодня начали иммунизировать одесских медиков: у нас первым мобильная бригада уколола врача из городской инфекционки. Странно,
почему начали не с самой бригады? Ведь эти специалисты будут
ездить по опорным больницам, домам престарелых, контактировать с людьми
из разных групп риска. Если кого прививать, то сперва именно их, но как-то
не сложилось.
Непонятно, ну да ладно. Хоть так. Это не самый
сложный из множества вопросов, которые уже появились и продолжают
появляться в связи с этими событиями. И даже популярные «почему
не Зеленского», «почему не Степанова» — это тоже по большому
счету глупости и политиканство. Есть вопросы гораздо более серьезные и важные,
на которые нужно получить ответы как можно скорее.
«Оксфорд или не Оксфорд?»
Первые и самые очевидные: что это за вакцина,
чьего она производства, какие испытания прошла и как себя
зарекомендовала?
Чиновники говорят: «Вакцину CoviShield («КовиШилд»), которая
к нам приехала, разработала британская фирма «АстраЗенека» в сотрудничестве
с Оксфордским университетом, а изготовили в Индии».
Давайте
разбираться. Да, вакцина
от коронавируса Oxford/AstraZeneca упоминается на сайте Всемирной организации здравоохранения. Более того, упоминается
дважды. Номер два — это оригинальна «АстраЗенека-Оксфорд» AZD1222.
Номер три — вакцина «АстраЗенека-Оксфорд» AZD1222 производства
корейской фирмы SK BIO, она идет отдельной строкой.
Под номером
четыре в этом списке — производитель Serum Institute of India с вакциной «КовиШилд». Да, по описанию
она аналогична двум предыдущим, но никакого упоминания Оксфорда или «АстраЗенеки»
уже нет. Только Индия.
А это значит, что мы имеем дело с аналогом,
который содержит вроде такое же действующее вещество, но все-таки
отличается от оригинала. И за эту вакцину «АстраЗенека»
никакой ответственности не несет. Только Индия.
Чиновники
возражают: «Да, это индийская
вакцина, но она изготовлена по лицензии «АстраЗенека»!». Очевидно, так и есть.
Но, извините, автомобили «Жигули» тоже делали по лицензии
итальянского «Фиата». Более того, итальянцы даже построили Волжский автозавод.
Но итальянский FIAT 124 и советский ВАЗ-2101 — это все-таки
разные машины, в первую очередь по качеству изготовления.
Как бы то ни было, «АстраЗенека» не подавала индийскую вакцину на регистрацию в Украине
и не ручалась за ее качество. Насколько законным является использование документов и результатов
испытаний британской вакцины для получения разрешения на индийскую?
Вопрос открытый и достаточно спорный, и к нему мы еще вернемся.
Что мы знаем об этой вакцине?
ОКей. Мы говорим «КовиШилд», подразумеваем
«АстраЗенека». Мы говорим «АстраЗенека», подразумеваем «КовиШилд».
Что о них известно?
На сайте
Европейского медицинского агентства есть специальный раздел, посвященный вакцине
«АстраЗенека». Там
можно найти подробные ответы на многие важные вопросы. Например: «Может ли эта вакцина
предотвращать передачу вируса от человека к человеку?» — «Пока
неизвестно». «Сколько длится защита после прививки?» — «Пока не знаем,
расскажем через год». «Можно ли прививать детей?» — «Пока не нужно,
на детях будем еще испытывать». И так далее.
Наука пока не в курсе дела, да. Что более-менее
достоверно известно — во время испытаний вакцина не дотянула до 60% эффективности
(способности предотвращать симптомные случаи), и проверяли ее в основном
на людях 18-55 лет.
Что касается побочных явлений, то после прививки у молодых
и здоровых добровольцев были недомогания, боли, тошнота, рвота, понос, сыпь, боль
в животе. К счастью, никто из них вроде не умер. На пожилых
вакцину пока еще особо не проверяли, но прививать, говорят,
можно.
И вообще, как вакцина подействует на людей из групп риска, не знает никто. Но скоро, по всей
видимости, узнают. Так что, никаких поводов для беспокойства нет.
Это все — по оригинальной вакцине от «АстраЗенека»/Оксфорд. Что касается индийского аналога, который
к нам приехал, информации совсем немного. Например, известно, что она проходит
испытания (фаза 2/3).
Добавим: по принципу действия «АстраЗенека» аналогична
российскому «Спутнику» — это так называемые «векторные» вакцины. Разница
лишь в том, что в российской вакцине в качестве «вектора»
для проникновения в человеческие клетки используют
генно-модифицированный человеческий аденовирус (возбудитель ОРВИ), а в британской
— генно-модифицированный вирус обезьян.
Что говорят злые языки?
Злые языки не молчат. Злые языки говорят, что эта вакцина,
скажем так, не ахти. В Польше, например, ей решили не прививать
стариков. А чтобы добро зря не пропадало, решили отдать, кому не жалко. Перепродать
в Украину, например.
Немецкие врачи и прочие бюргеры
говорят этой вакцине свое решительное «Фу-у-у!» и просят, чтобы
их привили чем-то другим.
Швейцарские
власти даже под угрозой
пандемии не дали
разрешения на применение
этой вакцины. Говорят, нет доверия. Они запросили больше
информации о безопасности и эффективности, но производители им ничего
не дали. Теперь швейцарцы думают, как вернуть свои деньги и кому
перепродать пять миллионов доз, которые они неосмотрительно оплатили.
Кстати, оцените
ситуацию: ребята из Оксфорда
получили предоплату за пять
с лишним миллионов доз и прислали непонятно что. На просьбу
«дайте подтверждение качества» гордо отмалчивались. И теперь это проблемы
не их, а покупателя, который ищет, кому перепродать этот непотріб.
Ребята неплохо устроились, вам не кажется?
Что касается
индийского аналога, его шествие по планете
тоже не назовешь особо
триумфальным. ЮАР собирается
вернуть в Индию миллион доз. Говорят — неэффективная.
А злые языки из бразильского санитарного ведомства в своем
отчете особо
отметили различия между оригинальной британской вакциной и индийским
аналогом. Есть основания говорить о том, что это все-таки
разные препараты.
Немало вопросов
вызывает и процедура
закупки (да, индийцы не подарили нам вакцину,
как своим соседям — это коммерческая поставка), которая почему-то прошла в обстановке строжайшей секретности, без тендера, причем даже упрощенного — по «ковидной» процедуре. В такой
ситуации нужно пристально следить за руками, что мы сейчас и делаем.
По всей
видимости, соглашение о покупке индийской вакцины было заключено 25 января 2021 года. Говорят, оно предусматривает
покупку 12 миллионов доз (ау, поляки и швейцарцы! Нам ваша британская вакцина не нужна, у нас уже своей индийской полно!)
В феврале под это соглашение Минздрав купил
валюты на 1,62 миллиарда гривен. За одну дозу получается 135 грн,
или примерно четыре евро. Если это таки 100%-я предоплата и действительно
за 12 миллионов доз.
Много это или мало? Для сравнения, европейские
страны платили за дозу 1,78 евро, ЮАР — 4,32 евро.
Но это цена за британский оригинал. А мы покупаем
индийский аналог. Чисто теоретически, он должен стоить дешевле, но это неточно.
Кроме того, как выяснилось сегодня в Одессе, индийская вакцина к нам приехала
в самой дешевой и самой сложной в применении десятидозной
упаковке.
Ладно, не будем считать чужие деньги. В конце
концов, нельзя быть такими меркантильными, когда речь может идти о здоровье
граждан и благополучии некоторых уважаемых людей.
Божья милость с ограниченной ответственностью
И напоследок, как полагается, десерт. Вишенка, да.
Как выясняется, 22 февраля в Украине
зарегистрировали сразу две вакцины против коронавируса. Первая
называется «Комирнати», ее производят бельгийская фирма «Пфайзер» и немецкая
«БайоНТек». Да, это та самая «пфайзеровская», которую мы ждали,
ждали, но, видимо, не дождались. Документы на нее подала
компания Pfizer HCP.
Вторая — уже известная вам «КовиШилд». Ее производит довольно хорошо, но несколько скандально известная фирма «Серум
Инститьют оф Индия». Однако
документы на ее регистрацию подало некое общество с ограниченной
ответственностью, которое называется «Грейс оф Год». То есть — Grace
of God, что в переводе на русский значит «Божья Милость».
ООО «Божья Милость» — очень интересная компания. Зарегистрирована
в ноябре 2020 года, располагается в кабинете в офисном центре.
Недвижимостью, транспортом не владеет, не является плательщиком НДС.
Учредитель — гражданин Украины по имени Кумар Пранаав, киевлянин из Голосеева.
Он же является совладельцем похожей фирмы «Аеон Біотех» — вместе
с жителем Кривого Рога Вирди Бикрам Джит Сингхом, кстати, заместителем гендиректора
компании «АрселорМіттал Кривий Ріг».
Почему документы
на регистрацию вакцины,
которую крупнейший в мире
индийский производитель поставит по госзакупке министерству здравоохранения, подала такая интересная молодая
компания? Трудно сказать. Но похоже на то, что в случае
любых сложностей мы сможем надеяться только на «Божью Милость».
В пределах ее ограниченной ответственности с уставным фондом в тысячу
долларов.
P.S. Да, и последний вопрос. Что слышно
с китайской вакциной «Синовак»? Ее перед Новым годом вроде заказали,
оплатили, и теперь ждем не дождемся. Что получается — таки
не дождемся?
Автор — Николай Ларин
