Об этом NM сообщила 5 февраля советник по связям с
общественностью минздрава Кристина Стратулат. Так в минздраве
прокомментировали заявление экс-президента Игоря Додона о том, что Россия уже
передала документы о регистрации вакцины в Агентство по лекарствам.
«Посольство России в Молдове проинформировало министерство
здравоохранения о том, что российская сторона передаст документы для
регистрации в Молдове вакцины „Спутник V“», — отметила Стратулат.
Однако в
минздраве подтвердили, что за регистрацию этой вакцины будет отвечать Агентство
по лекарствам медицинским изделиям. На вопрос о том, передаст ли Россия
вакцину как гуманитарную помощь, или же молдавским властям придется за нее
заплатить, в минздраве заявили, что не могу пока ответить на этот вопрос.
5 февраля Игорь Додон сообщил, что документы на получение российской вакцины находятся в Агентстве по лекарствам, и сейчас ждут одобрения минздрава. «Сейчас
идет процедура регистрации вакцины. Я знаю, что сейчас документы в Агентстве
по лекарствам. Сейчас
министерство здравоохранения должно их одобрить. И, я надеюсь, в самое ближайшее время эту вакцину зарегистрируют в Молдове», — сказал Додон.
Следует отметить,
что и. о. министра здравоохранения, госсекретарь министерства здравоохранения
Татьяна Затык рассказала недавно в телеэфире, что российские власти обратились
в министерство здравоохранения по вопросу поставки в Молдову вакцины против
коронавируса. «Мы получили вербальную ноту от министерства иностранных дел о
возможности поставки вакцины из России. Мы проинформировали о требованиях
регистрации в стране лекарств или вакцины», — сказала Затык, отметив, что есть
два разных способа регистрации вакцин и лекарств. Гуманитарную помощь оформляет
Агентство общественного здоровья. А лекарства и вакцины, предназначенные для фармацевтического
рынка — Агентство по лекарствам.
Также в ходе
пресс-клубе 4 февраля в минздраве заявили, что в Молдове будут применяться
только вакцины, одобренные Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) и Всемирной организацией здравоохранения.
Следует отметить, что Россия подала заявление о регистрации вакцины «Спутник V» в Евросоюзе в январе. Но пока ни EMA, ни ВОЗ не зарегистрировали ее.
Однако, как
сообщил 5 февраля Forbes,
верховный представитель ЕС по международным делам и политике безопасности Жозеп
Боррель выразил надежду на то, что российскую вакцину зарегистрируют в
Евросоюзе. «Я взял слово, чтобы поздравить Россию с этим успехом. Это хорошая
новость для всего человечества, потому что это означает, что у нас будет больше
инструментов, чтобы противостоять пандемии. Я был рад прочитать отчет,
опубликованный в престижном научном журнале The Lancet, в котором
объясняется действие российской вакцины. Надеюсь, что Европейское агентство по
лекарственным средствам сможет сертифицировать препарат для использования в
странах-членах Евросоюза», — заявил Боррель после переговоров с главой МИД России
Сергеем Лавровым.
