Об этом сообщается в совместном заявлении Университета
Квинсленда (Австралия) и биотехнологической компании CSL Limited,
обнародованном в пятницу, пишет tass.ru.
«Университет Квинсленда и CSL сегодня объявляют, что
после консультаций с австралийским правительством испытания вакцины UQ-CSL v451
во второй и третьей фазе не будут продолжены, поскольку <…> иммунный
ответ на один из компонентов препарата создает помехи при проведении тестов на
ВИЧ-инфекцию», — указано в заявлении учреждений.
После выявления ложноположительных тестов на ВИЧ-инфекцию у
частников первой фазы испытаний комитет национальной безопасности Австралии принял
решение исключить вакцину UQ-CSL v451 из правительственной стратегии борьбы с
пандемией и перенаправить ресурсы на закупку дополнительных доз других
препаратов. «Мы ранее определили четыре вакцины, которые, как ожидалось,
успешно пройдут испытания 3-й фазы и будут доступны здесь, в Австралии. Однако
ни на каком этапе мы не верили, что все четыре вакцины пройдут через этот
процесс», — заявил премьер-министр Австралии Скотт Моррисон, выступая
перед журналистами в Канберре.
Также глава правительства отметил, что после расторжения
соглашения о производстве 51 млн доз вакцины, созданной Университетом
Квинсленда и биотехнологической компанией CSL Limited, будут увеличены объемы
закупки вакцин британско-шведской компании AstraZeneca и компании Novavax.
Правительство Австралии заключило соглашения о производстве
и поставке вакцин с британско-шведской компанией AstraZeneca, а также с
компанией Novavax и консорциумом BioNTech — Pfizer.
Местное производство 31 млн доз вакцины, разработанной
учеными Оксфордского университета и AstraZeneca, началось в Мельбурне 9 ноября.
Ожидается, что в рамках подписанных соглашений Австралия получит около 55 млн
доз импортных вакцин и самостоятельно произведет еще более 81 млн. Общий объем
финансирования, предусмотренного для закупки и производства вакцин, составляет
около 3,5 млрд австралийских долларов ($2,5 млрд).
